3月29日～3月31日，醫(yī)院藥物臨床試驗機構舉辦了2016年第一期《GCP與藥物臨床試驗----專業(yè)組與倫理》的培訓。考慮到臨床工作的特殊性，此次培訓為期三天，參加學習的人員根據工作時間自行調整。

此次培訓的主要內容包括：藥物臨床試驗運行流程、藥物臨床試驗分期、研究者的職責、質量保證、試驗數據記錄要求、知情同意、試驗用藥物的管理、不良事件與嚴重不良事件、倫理委員會、一些重要概念等。

醫(yī)院15個專業(yè)組所有獲得GCP培訓證書的人員以及輔助科室、機構人員共200余人參加了此次培訓。培訓結束后，對參加培訓的全體人員進行了GCP現場考試。

通過此次培訓，學習人員進一步掌握了GCP的相關原則及藥物臨床試驗的要點，也為本院藥物臨床試驗機構的資格認定打下了基礎。（供稿：藥物臨床試驗機構辦公室）